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银杏叶产业:或将迎来“大洗牌”

2015.11.30   08:42

今年5月,CFDA对外宣布,在对低价销售银杏叶药品企业的飞行检查中发现,桂林兴达药业有限公司等个别银杏叶药品生产企业存在使用假劣原料生产药品等严重违法行为。这些企业为降低生产成本,谋取非法利益,擅自改变银杏叶提取物生产工艺。

6月4日,CFDA公告银杏叶药品补充检验方法,要求各银杏叶提取物生产企业、银杏叶药品制剂生产企业对本企业自2014年1月1日以来生产的所有银杏叶提取物、银杏叶片和银杏叶胶囊逐批检验。6月8日,发布关于对使用银杏叶提取物生产保健食品的企业开展执法检查的通告;6月19日,发布关于使用违法银杏叶提取物生产保健食品有关核查情况的通告,核查延伸至保健食品领域。

6月22日,CFDA要求,产品全部不合格的企业应将召回产品范围扩大到包括2014年1月1日以前生产的全部有效期内的市售产品;产品部分不合格的企业应对2014年1月1日以前生产的全部有效期内的市售产品进行自检,并召回不合格产品,自检及召回情况于7月10日前报企业所在地食品药品监管局。

9月6日,CFDA发布开展第三阶段银杏叶药品专项监督抽验的通知。截至目前,专项治理仍在进行当中。

肖立帆摘编

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